外加剂的适应性试验

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智翔金泰:GR1802注射液儿童青少年特应性皮炎适应症获临床试验批准南方财经8月23日电,智翔金泰公告,公司自主研发的GR1802注射液儿童和青少年特应性皮炎适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。

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...正在开展百悦泽对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验及...公司回答表示:针对免疫方面的适应症,公司正在开展一项百悦泽®(一款布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂,通过优化生物利用度、半衰期和靶点选择性,实现对BTK蛋白完全、持续的抑制。)对比他克莫司治疗原发性膜性肾病的全球随机试验(NCT05707377)以及一项评估百悦泽®治...

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...有限责任公司2024年1号机组灵活性改造性能测试认证试验服务招标《京津唐燃煤机组灵活性改造后性能测试认证办法》、《华北电网并网发电机组深度调峰涉网技术规范》相关要求,为开展1号机组低压缸微出力改造后,机组在纯凝、供热两个工况下性能测试认证试验服务项目,试验包括机组负荷上、下限适应性评估、调度典型工况边际成本参数测试、...

...体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性药物临床试验申请已在国内获批公司与EyePoint共同申报的EYP-1901玻璃体内植入剂湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)适应症药物临床试验申请已在国内获批,希望为眼科患者提供新的治疗手段;从美国C4T引进的CFT8919项目已提交片剂、胶囊两项国内临床研究申请,未来有望加强公司在EGFR通路的竞争力;公司参股...

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?＾? 石药集团首款基于mRNA-LNP的CAR-T细胞注射液获新适应症临床试验...可在中国开展系统性红斑狼疮(SLE)适应症的临床试验。此前,该产品已于中国获得多发性骨髓瘤(MM)适应症的临床试验批准。该产品为目前全... 激素联合免疫抑制剂的治疗使SLE患者的长期生存有所改善,但不可避免的疾病复发及不可逆转的器官损伤仍是患者死亡的重要原因。因此急需...

...mRNA-LNP的CAR-T细胞注射液(SYS 6020)获新适应症临床试验批准可在中国开展系统性红斑狼疮(SLE)适应症的临床试验。此前,该产品已于中国获得多发性骨髓瘤(MM)适应症的临床试验批准。该产品为目前全... 激素联合免疫抑制剂的治疗使SLE患者的长期生存有所改善,但不可避免的疾病复发及不可逆转的器官损伤仍是患者死亡的重要原因。因此急需...

...非酒精性脂肪肝病适应症的临床试验注册申请获国家药监局默示许可性脂肪肝病适应症(NAFLD)的临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为CXHL2300700。UBT251是一款长效GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶点受体激动剂。同类型靶点药物的早期人体临床试验结果显...

亿帆医药:若f652的AH适应症国内II期临床试验有节点性进展,将及时履行...金融界4月3日消息,有投资者在互动平台向亿帆医药提问:请问公司f652的AH适应症国内II期临床试验开始进行了吗?公司回答表示:若有节点性进展,公司将按照相关法律法规及时履行披露义务。本文源自金融界AI电报

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石药集团(01093):高选择性MAT2A抑制剂(SYH2039)获临床试验批准可以在中国开展临床试验。SYH2039是一种高活性甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂,可选择性杀伤MTAP缺失型肿瘤细胞,同时对正常细胞的影响较小。该产品既可单用,也可与PRMT5二代抑制剂等联用协同增效。本次获批的临床适应症为晚期恶性肿瘤。临床前研究显示,该产品可...

...结肠癌二期临床研究,三期临床试验适应症为复发或难治的多发性骨髓瘤金融界3月20日消息,有投资者在互动平台向海特生物提问:贵司的CPT属于创新药吗?目前有哪些适应症,各适应症进度如何?公司回答表示:CPT是国家一类新药,既往已针对淋巴瘤、胃癌、结肠癌开展过二期临床研究,三期临床试验适应症为复发或难治的多发性骨髓瘤。本文源自金融界A...

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